Den här sajten är bara till för dig som arbetar i hälso- och sjukvården.

  • Annonsera
  • Prenumerera
  • Kontakt
  • Lediga jobb
  • Logga in

Ny forskning antyder att sjukvården måste följa upp kvinnor med körtelcellsatypi bättre.  Bild: Thinkstock

Kvinnohälsa

Körtelceller kopplas till svår cancer i livmoderhalsen

En ny svensk studie indikerar att kvinnor med vissa cellförändringar i livmoderhalsen behöver tätare uppföljning, enligt en observationsstudie i BMJ.

Annons:
Pär Sparén, professor i medicinsk epidemiologi vid Karolinska institutet.

Körtelcellsatypi är en form av cellförändring som drabbar livmoderhalsens körtelceller. Den är relativt ovanlig och kunskapsnivån har därför varit låg inom vården. Nu antyder alltså en studie att sjukvården måste följa upp dessa individer bättre. 

– Önskvärt vore kolposkopi och vävnadsprov inom tre månader från att körtelcellsatypin är identifierad och sedan ytterligare ett vävnadsprov inom ett år. Möjligtvis skulle potentiella fall även behöva remitteras till specialistklinik eftersom cellförändringen är svårdiagnostiserad då körtelcellerna sitter i livmoderhalsens kanal, säger Pär Sparén, professor i medicinsk epidemiologi vid Karolinska institutet och medförfattare till studien som är den första nationella långtidsuppföljningen på körtelcellsatypi. 

Hos kvinnor med körtelcellsatypi var förekomsten av elakartad livmoderhalscancer 2,6 procent efter femton år. Motsvarande siffra var 3,3 procent för höggradiga cellförändringar i livmoderns yttre lager, skivepitelet. 

Majoriteten av studiedeltagare fick cancer till följd av cellförändringar i livmoderhalsens skivepitel. Men forskarna skriver att de kan ha underskattat cancerförekomsten vid körtelcellsatypi eftersom endast hälften av kvinnorna följdes upp med vävnadsprov inom sex månader. Motsvarande siffra var nästan 90 procent för dem med förändringar i livmoderhalsens yttre lager.    

Totalt undersöktes fler än tre miljoner cellprov som kom från det nationella kvalitetsregistret för cervixcancerprevention. Materialet var insamlat mellan år 1980 till 2011. 

Läs mer i abstract: 

Kommentarer

  • Barbro Sjölander 2016-02-23 12:27:15

    Vi inom Nätverket mot gynekologisk cancer hoppas nu att man i efterhand gör en samordnad kraftinsats för att spåra upp dessa kvinnor och ge dem en ny undersökning. Om man på detta sätt genom registerforskning kan identifiera brister men samtidigt ge tillbaka till de som drabbas kan kanske intresset för att lämna sina data öka. Dessutom måste man självklart agera på en sådan här kunskap. Allt annat vore oetiskt Hälsningar Barbro Sjölander Ordförande Nätverket mot gynekologisk cancer

Nyhetsbrev

Vill du ta del av våra nyhetsbrev?

Klicka här!

Nyheter från startsidan

Nyhetsbrev

Vill du ta del av våra nyhetsbrev?

Klicka här!

Senaste numret av Dagens Medicin

Sök i vår databas!

Nyhetsbrev

Vill du ta del av våra nyhetsbrev?

Klicka här!