För studier om läkemedelsbehandling har SBU bland annat ett inklusionskriterium som innebär att det ska finnas en placebobehandlad kontrollgrupp. Någon sådan kontrollgrupp finns inte i den MTA-studie som Lars Lundström i sin debattartikel Viktig adhd-studie försvann kritiserar SBU för att i dag ignorera (se länk till höger).

MTA-studien var ursprungligen en 14 månader lång randomiserad kontrollerad studie. Deltagarna slumpades till en av fyra behandlingar: läkemedel, beteende­behandling, en kombination av läkemedel och beteendebehandling, eller standardbehandling (community care).

Efter 14 månader har naturalistiska uppföljningar av studien genomförts. Det läkemedel som användes i studien var i första hand metylfenidat, men för de deltagare som inte fick önskvärd effekt av metylfenidat ­testades andra preparat, till exempel dextro­amfetamin.
På grund av hur studien designats och rapporterats går det inte att bedöma effekten av dessa bägge preparat separat.

Då endast utvärderingar av metylfenidat och atomoxetin ingår i den rapport som SBU nu överlämnat till socialdepartementet, finns inte MTA-studien med. I den kommande SBU-rapporten om adhd finns dock såväl den randomiserade delen som de naturalistiska långtidsuppföljningarna av MTA-studien beskrivna. Studien sorteras under ett kapitel om kombinationsbehandlingar, där läkemedelsbehandling ingår som en del av behandlingen.