Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Apotek

Tummen upp för Medas nya läkemedel mot epilepsi

Publicerad: 12 augusti 2010, 14:11

Medas epilepsiläkemedel Retigabine har fått en positiv rekommendation av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA:s rådgivande kommitté.


Ämnen i artikeln:

LäkemedelLäkemedelsföretagLäkemedelsverket

Rekommendationen är ett viktigt steg i registreringsprocessen för Retigabine, skriver läkemedelsföretaget Meda i ett pressmeddelande. FDA följer ofta sin rådgivande kommitté när nya läkemedel ska godkännas.

Retigabine påverkar kaliumkanaler i det centrala nervsystemet på ett nytt sätt och har en dokumenterad effekt på epilepsi, enligt Meda.

– Läkemedlet kan utgöra en väsentlig förbättring i behandlingen av patienter med epilepsi, säger Anders Lönner, vd för Meda, i pressmeddelandet.

I USA ska Retigabine heta Ezogabine. Även den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA, granskar en registreringsansökan för Retigabine.

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev