Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Läkemedel

Antikropp lindring för liten grupp med extrem allergi

Publicerad: 17 juni 2002, 13:13

En injektion i månaden med en antikropp kan bli en ny profylaxbehandling vid jordnötsallergi. Det hoppas det amerikanska läkemedelsföretaget Tanox, som nyligen sett lovande resultat i sin första studie på patienter.


Förra sommaren fick läkemedelsjätten Novartis bakläxa av den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA när man ville få sitt nya läkemedel Xolair godkänt mot allergisk astma och hösnuva.  Myndigheten var inte nöjd med dokumentationen och begärde in mer data från kliniska studier.  Bakslaget med Xolair avskräcker emellertid inte bolaget som ursprungligen kom med idén till preparatet. Det amerikanska forskningsföretaget Tanox prövar nu exakt samma behandlingsprincip mot jordnötsallergi. Hoppet står till ett medel med beteckningen TNX-901.  - Tanken bakom preparatet är att en allergisk reaktion ska förhindras, eller i alla fall att symtomen ska mildras. TNX-901 kommer inte att bli ett botemedel utan en förebyggande behandling som vi hoppas ska ge ett skydd mot exponering av små mängder av de allergiframkallande ämnena i jordnötter, säger Bill Shanahan, medicinsk chef på Tanox i Houston, Texas, USA.  Oskadliggör IgE-antikroppar  Verkningsmekanismen för TNX-901 går ut på att oskadliggöra IgE-antikropparna i blodet som är centrala för uppkomsten av allergiska reaktioner. Så kallade monoklonala antikroppar sprutas en gång i månaden in under huden på patienten.  Inne i kroppen binder de specifikt till IgE-antikropparna och hindrar dessa från att reagera med allergiframkallande ämnen från jordnötter.  Nyligen presenterade bolaget resultat från en fas 2-studie som man menar pekar på att behandlingsprincipen har potential. I en dubbelblind placebokontrollerad studie utsattes 84 patienter med svår jordnötsallergi för "provokationer" med allergiframkallande ämnen från jordnötter i maten. De patienter som blivit förbehandlade med TNX-901 behövde få i sig signifikant mer av de allergiframkallande ämnena för att en allergisk reaktion skulle uppstå.  - Hur stora de exakta skillnaderna var mellan placebogruppen och behandlingsgruppen kan jag inte gå in på just nu. Men helt klart visar våra data att läkemedlet är värt att gå vidare med i fortsatta kliniska tester, säger Bill Shanahan.  Klart för lansering om 3-5 år  Han konstaterar att behovet av ett läkemedel mot jordnötsallergi är stort.  - I USA har 1,5 miljoner människor jordnötsallergi, och uppskattningsvis dör varje år 50-100 personer till följd av allergisk chock efter att de fått i sig jordnötter, säger han.  Förutom adrenalinsprutor är den enda behandlingen i dag att undvika att äta jordnötter, vilket ibland kan vara svårt även för vuxna. Vissa är så allergiska att det räcker med att någon öppnar en påse jordnötter på ett flygplan för att de ska få en reaktion.  I utvecklingen av Xolair samarbetade Tanox med både Novartis och bioteknikföretaget Genentech. Framtagandet av TNX-901 bedriver man än så länge helt själv. Men faktum är att de bägge andra bolagen vill stoppa utvecklingen, och därför har stämt Tanox.  Anledningen uppges vara att Novartis och Genentech anser att TNX-901 - som är mycket snarlik den aktiva komponenten i Xolair - "ingick" i det ursprungliga samarbetet.  - Vi hoppas dock snart komma fram till en lösning som alla parter är nöjda med, säger Bill Shanahan.  Om så blir fallet och utvecklingen fortskrider enligt planerna, väntas TNX-901 komma ut på marknaden inom tre till fem år.

Carl-Magnus Hake

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev