Bröstcancerläkemedel får utökad indikation

Astra Zenecas och Daiichi Sankyos läkemedel Enhertu (trastuzumab deruxtecan) har godkänts av EU-kommissionen som monoterapi för behandling av vuxna patienter med inoperabel eller metastaserad her2-positiv bröstcancer, som har fått en eller flera tidigare anti-her2-baserade behandlingar.

Läs mer: Ny antikroppsterapi applåderas vid svår bröstcancer 

Beslutet är baserat på resultat av fas3-studien Destiny-Breast03 där behandling med Enhertu visade 72 procents minskning av risken för sjukdomsprogression eller död jämfört med trastuzumab emtansin (T-DM1). Det skriver Astra Zeneca i ett pressmeddelande.

Resultat från studien är publicerat i The New England Journal of Medicine. 

Enhertu ges som intravenös infusion. Läkemedlet har sedan tidigare varit godkänt inom EU för behandling av vuxna med metastaserad her2-positiv bröstcancer, som har fått två eller flera tidigare anti-her2-baserade behandlingar. 

Enligt pressinformationen får fler än 530 000 patienter i Europa diagnosen bröstcancer varje år. Ungefär var femte patient med bröstcancer anses her2-positiv.