Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Läkemedel

Därför säger EMA nej till adukanumab

Publicerad: 20 december 2021, 09:25

Företaget Biogen ville att adukanumab (Aduhelm) skulle bli godkänt för behandling av tidig Alzheimers sjukdom, men den EU-myndigheten EMA gav tummen ned.

Foto: Robert Meerding, Biogen

Bristande belägg för klinisk effekt och bristande säkerhet gör att EU-myndigheten EMA rekommenderar att det omstridda läkemedlet adukanumab inte godkänns som behandling av alzheimer.


Ämnen i artikeln:

Alzheimers sjukdomEMABiogenLäkemedelToppnyheter Neurologi

Därmed gör EMA en annan bedömning än den amerikanska motsvarigheten FDA. När FDA i somras gav adukanumab ett mycket kontroversiellt godkännande i USA blev läkemedlet den första på marknaden

Vill du läsa mer?

Starta din prenumeration.

Första 30 dagarna utan kostnad

Obegränsad tillgång till allt digitalt innehåll
Nyhetstidningen direkt i brevlådan, 34 nr per år
Överblick, fördjupning och snabb uppdatering om svensk hälso- och sjukvård

Möjlighet att säga upp under första 30 dagarna

För 2 795 kr ex. moms (ord. pris 3 495 kr ex. moms) får du tillgång till allt vårt digitala material och vårt magasin. Prenumerationen är löpande på årsbasis. Första månaden är utan kostnad och du har under den perioden möjlighet att säga upp din nystartade prenumeration.

Starta din prenumeration
Redan prenumerant? Logga in

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev