Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

söndag09.05.2021

Kontakt

Annonsera

Meny

Starta din prenumeration

Prenumerera

Sök

Läkemedel

EMA utreder blodproppar efter vaccinering med Janssens vaccin

Publicerad: 9 april 2021, 12:17

Arkivbild.

Foto: Mark Lennihan

Säkerhetskommittén vid den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA utreder fyra fall av blodproppar som inträffat efter användning av Janssens covidvaccin.


Ämnen i artikeln:

Covid-19CovidvaccinJanssen

Det verkar handla om samma typ av blodproppar som satts i samband med Astra Zenecas covidvaccin, det vill säga en annars ovanlig variant av blodproppar som sker när nivåerna av blodplättar är låga. Både Astra Zenecas och Janssens covidvaccin är baserade på så kallade adenovirusvektorer.  

EMA skriver att fyra allvarliga blodproppar av den aktuella typen har rapporterats, var av ett inträffade i en klinisk prövning och de övriga tre när vaccinet började användas i USA. En av patienterna dog.

Myndigheten betraktar rapporterna som en säkerhetssignal och konstaterar att något orsakssamband ännu inte fastställts. Efter sin utredning kommer EMA besluta om någon regulatorisk åtgärd är nödvändig, vanligtvis en uppdatering av produktinformationen.

Janssens covidvaccin är godkänt i EU men det har ännu inte börjat användas i något medlemsland, enligt EMA. 

Kommentarer

Arbetar du i sjukvården och vill kommentera texten utifrån din yrkesroll?

Klicka här! 

Kommentarer publiceras efter granskning.

 

Carl-Magnus Hake

Reporter

carl-magnus.hake@dagensmedicin.se

Ämnen i artikeln:

Covid-19CovidvaccinJanssen

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev