Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Läkemedel

Företag varnar för interferon alfa

Publicerad: 25 mars 2002, 15:28

De företag som säljer läkemedel med interferon alfa har efter uppmaning från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA skickat ut en varning om de svåra biverkningar medlen kan vålla.


Behandling med interferon alfa ges till patienter med kronisk hepatit B och C, och till patienter med olika tumörformer. Behandlingen kan förvärra eller orsaka allvarliga och livshotande neuropsykiatriska och autoimmuna sjukdomar, hjärt-kärlsjukdom och infektionssjukdomar, enligt de brev som gått ut från tillverkarna till amerikanska läkare.  Patienter som har ihållande symtom på sådana reaktioner, eller med symtom som förvärras, ska enligt företagen, avbryta behandlingen.  Två produkter som berörs av varningen säljs också i Sverige, Roferon-A, från Roche, och IntronA, från Schering-Plough. Ett nytt interferon alfa-preparat, Pegasys (peginterferon alfa-2a) har nyligen godkänts av EU:s läkemedelsmyndighet Emea. Detta medel har dock redan från start med varningarna i sin biverkningsinformation.

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev