Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Lördag24.10.2020

Kontakt

Annonsera

Meny

Starta din prenumeration

Prenumerera

Sök

Läkemedel

Första PD1-hämmaren får klartecken i Europa

Publicerad: 28 April 2015, 09:05

Nivolumab är en antikropp som blockerar receptorn PD1 på immuncellernas yta.

Foto: Thinkstock.

En ny mycket lovande typ av immunterapi mot spritt malignt melanom har fått grönt ljus av den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA.


Det handlar om den så kallade PD1-immunchekpointhämmaren Opdivo (nivolumab) som visat sig nästan fördubbla ettårsöverlevnaden jämfört med att ge cytostatikumet dakarbazin, se länk nedan.

Läkemedlet sällar sig till en grupp nya behandlingar som de senaste åren förbättrat möjligheterna att bromsa förloppet vid metastaserat malignt melanom.

Opdivo blockerar en signalväg i immunsystemet som normalt hämmar att immuncellerna angriper tumörcellerna. Genom blockaden kan immuncellerna därmed lättare bekämpa cancern.

Läkemedlet studeras också mot andra typer av tumörer och tillsammans med annan typ av immunterapi.

För att Opdivo ska få försäljningstillstånd måste rekommendationen från EMA först klubbas igenom av EU-kommissionen.

Bakom Opdivo står läkemedelsföretaget Bristol-Myers Squibb. Flera andra företag har andra PD1-hämmare under sen utveckling eller under bedömning hos myndigheterna.

Relaterat material

Lovande för PD1-blockad även inom hematologin

Immunterapi mot melanom knep andraplatsen

Fördel för immunkombo vid avancerat melanom

Fas 3-data visar bra överlevnad med nivolumab vid melanom

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev