Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Tisdag13.04.2021

Kontakt

Annonsera

Meny

Starta din prenumeration

Prenumerera

Sök

Läkemedel

Lif vill påverka uppdrag för nämnd

Publicerad: 8 April 2002, 12:08

Läkemedelsindustriföreningen, Lif, vill vara med och utforma den nya Läkemedelsförmånsnämndens inriktning.


Ämnen i artikeln:

Lif

- Det är viktigt att nämnden verkligen agerar som en förmånsnämnd och inte bara arbetar för att bromsa kostnadsutvecklingen, säger Steinar Høeg, vd för Astra Zeneca Sverige och ordförande i Lif.  I fredags, den 5 april, tog riksdagen  beslut om Läkemedelsförmånsnämnden, en ny myndighet för bland annat subventionering och prisreglering av läkemedel. Senast den 30 april ska lokaliseringsfrågan vara klar, och två veckor senare ska verksamhetsplan, arbetsformer och preliminär intern budget presenteras. Den 1 oktober ska nämnden inleda sin verksamhet.  Innan dess hoppas Steinar Høeg att Lif fått en chans att påverka den nya myndighetens uppdrag.  - Läkemedelsförmånsnämndens primära uppgift måste vara att just vara en förmånsnämnd. Syftet får inte bara bli att hejda kostnadsutvecklingen, utan också att se över läkemedelsanvändningen som helhet. Vi menar att vi har mycket att bidra med i båda frågorna, säger han.  Lif kommer också, tillsammans med bland andra Landstingsförbundet och Apoteket AB, att bjudas in till en referensgrupp som knyts till organisationskommittén.  - Vi kommer kontinuerligt att avrapportera våra beslut och diskussioner till referensgruppen, som får komma med synpunkter, säger Ann-Christin Tauberman, departementsråd på socialdepartementet och organisationskommitténs ordförande.  - En sådan dialog är nödvändig för vårt arbete. Vi behöver alla möjliga infallsvinklar på hur myndigheten ska organiseras och vilken inriktning verksamheten ska ha.  Tror att läkemedel kan försenas  Steinar Høeg hoppas att referensgruppens åsikter tas på allvar. Framför allt när det gäller införandet av nya läkemedel - en process som han tror att nämnden riskerar att försena.  - Det vore mycket allvarligt, både ur patientperspektiv och för oss som forskande industri. Tillgången till nya läkemedel måste säkras även för svenska patienter - vi kan inte ha en situation där vi forskar fram och tillverkar läkemedel i Sverige, som sedan bara säljs utomlands, säger han.  Ann-Christin Tauberman tror dock att den risken är mycket liten.  - Jag tycker att det framgår implicit av de kriterier för nämndens verksamhet som finns med i propositionen att man även måste ta hänsyn till arbetet med att ta fram nya läkemedel. Hur det ska åstadkommas rent praktiskt får bli en fråga för nämnden, säger hon.

Annica Lundbäck

Ämnen i artikeln:

Lif

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev