Läkemedel
Molnupiravir tappar i effekt i ny analys
Publicerad: 29 november 2021, 14:24
Molnupiravir kan bli det första antivirala läkemedlet mot covid-19 som kan tas via munnen, något som kan förenkla hanteringen i sjukvården jämfört med de infusionsläkemedel som nu finns tillgängliga. Foto: MSD
När samtliga deltagare inkluderats i en fas 3-studie för det antivirala kapselläkemedlet molnupiravir mot covid-19 minskade den relativa skyddseffekten från runt 50 till 30 procent.
Det framgår av ett pressmeddelande som företaget MSD skickade ut i fredags.
I den första analysen, som kommunicerades i början av oktober, hade forskarna gått igenom de drygt 760 först inkluderade patienterna i studien, vilka alla hade mild till medelsvår infektion. Den visade att risken för sjukhusinläggning eller död efter 29 dagar minskade från 14,1 procent i placebogruppen till 7,3 procent i molnupiravirgruppen.
Läs också: Sjukvården väntar på kapsel mot covid-19
När forskarna nu gjort en slutgiltig analys och gått igenom nästan lika många patienter till, totalt 1 433 stycken, minskade risken för sjukhusinläggning och död från 9,6 procent i placebogruppen till 6,8 procent i molnupiravirgruppen. Antalet dödsfall var nio respektive ett i de bägge grupperna.
Molnupiravir, vars handelsnamn är Lagevrio, är det första antivirala covidläkemedlet i pipeline som kan tas via munnen. Det anses ha en viktig roll att fylla i behandlingen av patienter med hög risk att drabbas allvarligt av covid-19.
Dagens Medicin har sökt MSD med en fråga om vad man tror är orsaken till att effekten skiljer sig så mycket mellan analyserna. Bolaget har i dagsläget inget svar på frågan.
Kommenterar
Arbetar du i sjukvården och vill kommentera texten utifrån din yrkesroll?
Klicka här!
Kommentarer publiceras efter granskning.