Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Läkemedel

Ny myndighet får sin första chef

Publicerad: 10 juni 2002, 11:47

Det viktigaste blir att hitta rätt kriterier för att bedöma vilka läkemedel som ska subventioneras. Det anser Ann-Christin Tauberman, som blir generaldirektör för den nya Läkemedelsförmånsnämnden.


I torsdags, den 6 juni, utsåg regeringen Ann-Christin Tauberman till generaldirektör för den nya myndigheten Läkemedelsförmånsnämnden. Eftersom Ann-Christin Tauberman också leder den organisationskommitté som har till uppgift att förbereda bildandet av den nya myndigheten, kom inte utnämningen som någon överraskning.  - Det känns väldigt roligt att bli generaldirektör. Det hade ju varit lite snopet att göra själva förarbetet men sedan inte få ta ansvaret för verksamheten när den rullar i gång, säger Ann-Christin Tauberman.   Det nya jobbet innebär att hon lämnar socialdepartementet och posten som departementsråd och chef för socialförsäkringsenheten. Flyttlasset bär till lokaler i Solna, där den nya myndigheten ska ligga.   Läkemedelsförmånsnämndens huvudsakliga uppgift är att ansvara för beslut om subventionering och prisreglering av de varor som ingår i läkemedelsförmånerna.   Nämnden ska fatta beslut om huruvida nya produkter ska omfattas av läkemedelsförmånen samt om de läkemedel som redan finns på marknaden ska tas ut ur förmånssystemet. Läkemedelsförmånen är systemet för subventionering av läkemedel och en del andra produkter som förskrivs i den öppna vården.  När det gäller produkter inom läkemedelsförmånen kommer myndigheten att ta över ansvaret för prissättning, ett ansvar som i dag ligger på Riksförsäkringsverket.  - Det allra viktigaste så snart nämnden är på plats blir att komma fram till vilka kriterier som ska styra oss i arbetet med att bestämma vilka läkemedel som ska subventioneras, säger Ann-Christin Tauberman.  Vägledning krävs före oktober  Ännu vill hon inte avslöja några tankar om var nämnden ska dra gränsen mellan vad som bör subventioneras och inte. Ett par års erfarenhet tror hon att det krävs innan nämndens arbete flyter perfekt. Men eftersom den nya myndigheten formellt börjar arbeta redan den 1 oktober är det bråttom att komma i gång.  - Till den 1 oktober måste vi ha tagit fram någon form av vägledning till vilket underlag vi vill ha om de produkter som ska prövas, säger Ann-Christin Tauberman.

Dan Håfström

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev