Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Torsdag29.10.2020

Kontakt

Annonsera

Meny

Starta din prenumeration

Prenumerera

Sök

Neurologi

Ny begränsning för ms-läkemedel

Publicerad: 5 November 2019, 07:14

Foto: Thinkstock

Nu kommer EMA:s säkerhetskommitté med nya restriktioner för läkemedlen Lemtrada, vid skovvis multipel skleros, samt för jak-hämmaren Xeljanz, som kan ges vid reumatoid artrit.


Ämnen i artikeln:

LäkemedelMultipel sklerosReumatismReumatoid artrtitPsoriasisartritUlcerös colitLungemboli

Bakom rekommendationerna står säkerhetskommittén Prac vid den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA.

Redan i april kom restriktioner för Lemtrada (alemtuzumab), och nu uppdateras rekommendationerna. Infusionsläkemedlet ska endast ges till vuxna patienter som har högaktiv sjukdom trots behandling med minst ett sjukdomsmodifierande läkemedel eller i fall där sjukdomsförloppet snabbt försämras.

Enligt säkerhetskommittén ska läkare inte heller förskriva alemtuzumab vid vissa hjärt-kärlsjukdomar, blodsjukdomar eller till patienter med andra autoimmuna sjukdomar än multipel skleros.

Prac kommer också med nya rekommendationer för jak-hämmaren Xeljanz (tofacitinib), och numera ska läkemedlet användas med försiktighet till alla patienter med hög risk för blodproppar. En tidigare begränsning berörde endast patienter som låg i riskzonen för blodproppar i lungorna, och då gällde det höga doser av läkemedlet.

Enligt säkerhetskommittén ska patienter över 65 år endast få tofacitinib om ingen annan alternativ behandling finns att tillgå.

Jak-hämmaren kan bland annat användas vid reumatoid artrit och psoriasisartrit.

Relaterat material

Användning av ms-läkemedlet Lemtrada begränsas

Begränsning för jak-hämmare

Maria Gustavsson (tjänstledig)

Reporter

maria.gustavsson@dagensmedicin.se

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev