Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Lördag05.12.2020

Kontakt

Annonsera

Meny

Starta din prenumeration

Prenumerera

Sök

Neurologi

Små steg mot ny diagnosmetod för Creutzfeldt-Jakob

Publicerad: 5 Oktober 2016, 12:02

Vid Creutzfeldt-Jakobs sjukdom angrips centrala nervsystemet av ett smittämne som kallas prionprotein.

Foto: Thinkstock

Prionproteiner som kopplas till Creutzfeldt-Jakobs sjukdom verkar kunna detekteras i ett urinprov, enligt en ny studie i tidskriften Jama Neurology.


Ämnen i artikeln:

Alzheimers sjukdomAlzheimer

Det är första gången som forskare lyckats identifiera den typen av felveckade proteiner i urin. Innan har man tvingats ta prover från patientens hjärnvävnad eller ryggmärgsvätska för att kunna ställa en diagnos på Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. Det är en sjukdom där centrala nervsystemet angrips av ett smittämne som kallas prionprotein, vilket skadar nervcellerna och bland annat orsakar demens.

Studien innefattade 37 patienter med fyra olika varianter av sjukdomen. Majoriteten hade insjuknat spontant vilket är den vanligaste formen.

Dessa patienters urinprov jämfördes med urinen från 91 friska kontrollpersoner samt 34 personer som hade en annan neurologisk sjukdom än just Creutzfeldt-Jakobs sjukdom.

Enligt resultaten visade nästan hälften av proverna, 40 procent, positivt för prionproteiner bland patienter som hade insjuknat spontant. Forskarna fann även signifikanta nivåer av förändrade proteiner i urinen från patienter som hade smittats av prioner i sjukvården. Analysmetoden kunde dock inte detektera prionproteiner i urinprov bland deltagare med de andra två formerna av Creutzfeldt-Jakobs sjukdom.

Inget urinprov var falskt-positivt, det vill säga visade felaktigt att en frisk person hade sjukdomen.

I dagsläget finns inget botemedel mot Creutzfeldt-Jakobs sjukdom. Men med en potentiellt enklare diagnostiseringsteknik kommer sannolikt fler patienter att kunna identifieras och få behandling i ett tidigare sjukdomsskede, skriver forskarna.

Härnäst kommer de försöka att förbättra sensitiviteten för urinprovet. Forskarna påpekar att deras analysmetod även kan bli aktuell för att detektera förändrade proteiner vid andra neurologiska sjukdomar, exempelvis Alzheimers sjukdom.

Studien var tvärsnittsutformad och retrospektiv.

Läs mer i abstract:

Connie Luk med flera. Diagnosing sporadic Creutzfeldt-Jakob disease by the detection of abnormal prion protein in patient urine. Jama Neurology, publicerad online den 3 oktober 2016. Doi: 10.1001/jamaneurol.2016.3733

Relaterat material

Näsan avslöjar Creutzfeldt-Jacobs sjukdom

Personlig studie belyser prionprotein

Maria Gustavsson (tjänstledig)

Reporter

maria.gustavsson@dagensmedicin.se

Ämnen i artikeln:

Alzheimers sjukdomAlzheimer

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev