Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Nyheter

Mutationer mindre slumpmässiga än man trott

Publicerad: 24 januari 2019, 19:00

Vid könscellsdelning, meios, sker först en kopiering av varje kromosom och sedan en överkorsning av genetiskt material hos kromatiderna. I den nya studien konstaterar forskare att helt nya mutationer är mycket vanligare nära de ställen i arvsmassan där genetisk överkorsning brukar ske.

Foto: Getty Images

Att delar av kromosomer byter plats med varandra under könscelldelning påverkar hur nya mutationer uppkommer i avkomman, enligt en stor kartläggning som publiceras i tidskriften Science.


De nya fynden kastar ljus på det inbördes förhållandet mellan de två huvudsakliga processer varmed genetisk variation uppkommer när människor och djur förökar sig: genetisk överkorsning, som gör att arvsanlag

Vill du läsa mer?

Starta din prenumeration.

Första 30 dagarna utan kostnad

Obegränsad tillgång till allt digitalt innehåll
Nyhetstidningen direkt i brevlådan, 34 nr per år
Överblick, fördjupning och snabb uppdatering om svensk hälso- och sjukvård

Möjlighet att säga upp under första 30 dagarna

För 2 795 kr ex. moms (ord. pris 3 495 kr ex. moms) får du tillgång till allt vårt digitala material och vårt magasin. Prenumerationen är löpande på årsbasis. Första månaden är utan kostnad och du har under den perioden möjlighet att säga upp din nystartade prenumeration.

Starta din prenumeration
Redan prenumerant? Logga in

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev