Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Lördag31.10.2020

Kontakt

Annonsera

Meny

Starta din prenumeration

Prenumerera

Sök

Nyheter

Ny myndighet ska rädda kliniska studier

Publicerad: 18 December 2013, 11:00

En ny myndighet ska skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar. Det föreslår en statlig utredning.


Sedan slutet av 1980-talet har de kliniska prövningarna av läkemedel minskat i Sverige. Det konstaterar Ingrid Petersson, generaldirektör för Forskningsrådet Formas, i den utredning hon lämnat till regeringen. För att vända på denna utveckling och skapa bättre förutsättningar för kliniska prövningar föreslår hon flera åtgärder.

Utredningen föreslår att en ny nämndmyndighet, Nämnden för samordning av kliniska studier, bildas. Myndigheten ska vara en del av ett nationellt samordningssystem som bland annat ska ge praktiskt stöd, erbjuda utbildningar och följa upp prövningarna.

Ingrid Petersson vill också skapa en gemensam informationsportal och ett gemensamt system för att identifiera och nå kontakt med patienter som passar för specifika kliniska studier. Hon vill att detta arbete ska inledas omedelbart tillsammans med åtgärder för att effektivisera och snabba upp regelverket kring kliniska prövningar och åtgärder för att förbättra statistiken och uppföljningen.

SAMUEL ÅSGÅRD

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev