Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Fredag16.04.2021

Kontakt

Annonsera

Meny

Starta din prenumeration

Prenumerera

Sök

Nyheter

Snabbt klartecken för nytt medel mot reumatism i USA

Publicerad: 10 Januari 2003, 09:47

Endast nio månader efter inlämnandet av ansökan om godkännande har den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA gett klartecken till Humira (adalimumab), den första helt humana antikroppen för behandling av ledgångsreumatism.


Humira är den tredje TNF-alfahämmaren som kommer ut på marknaden. I april ansökte företaget Abbott Laboratories om godkännande hos läkemedelsmyndigheterna i både USA och EU. Den gemensamma europeiska myndigheten Emea, som har Sverige som referensland, är ännu inte klar med sin utvärdering. Men Humira går att få på licens i Sverige sedan september förra året, efter beslut av Läkemedelsverket.  Humira verkar genom att blockera tumörnekrosfaktor alfa, TNF-alfa, ett protein som har en central betydelse i inflammationsprocessen vid ledsjukdomar. I USA är medlet godkänt för behandling både med och utan samtidig användning av traditionella sjukdomshämmande medel, som metotrexat.

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev