Studier av Acomplia avslutas

I slutet av oktober återkallades viktminskningspreparatet Acomplia (rimonabant) från marknaden i EU-området, efter en ny värdering från den europeiska läkemedelsexpertkommittén CHMP.

Anledningen var att riskerna för psykiska biverkningar ansågs överstiga nyttan, sett till den användning som läkemedlet fått i praxis.

Som Dagens Medicin tidigare rapporterat avsåg dock företaget, med den europeiska läkemedelsmyndighetens goda minne, att fortsätta sitt utvecklingsprogram för preparatet med avsikt att hitta patientgrupper där behandling kan göra nytta.

Nu har dock nationella myndigheter i flera länder beslutat att man inte vill att studier fortsätter.

– Det gör att det kvarstår för få patienter för att utvecklingsprogrammet ska bli meningsfullt att utvärdera. Därför har vi fattat ett centralt beslut i företaget om att avsluta alla studier med Acomplia, säger Margareta Olsson Birgersson, medicinsk chef på Sanofi-aventis i Sverige.