Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Nyheter

Vioxx dras tillbaka på grund av hjärtbiverkningar

Publicerad: 30 september 2004, 14:18

Läkemedlet Vioxx, rofecoxib, dras bort från hela världsmarknaden med omedelbar verkan. Anledningen är att en studie visat på ökad risk för hjärtkärlbiverkningar. Det meddelade företaget MSD på torsdagen.


Tillbakadragandet gjordes efter att företaget fått treårsdata från en prospektiv placebokontrollerad studie, Approve, där effekten av 25 milligram rofecoxib testades för att hindra återkomsten av nya polyper i tjock- och ändtarm. Efter 18 månaders behandling sågs en relativt ökad risk för hjärt-kärlhändelser som hjärtinfarkt och stroke.  - Vi vidtar den här åtgärden därför att vi tror att detta är för patienternas bästa, säger Raymond Gilmartin, VD för det amerikanska moderbolaget, i ett pressmeddelande.  Flera tidigare studier har visat på samband mellan användning av Vioxx och ökad hjärtrisk. Men de flesta av dessa studier har inte varit prospektiva och randomiserade. Men eftersom en sådan studie nu visat på en ökad hjärt-kärlrisk tar företaget konsekvenserna och drar in läkemedlet.  Läkare världen över informeras för närvarande. Patienter som använder Vioxx rekommenderas att kontakta sin läkare för att diskutera andra behandlingsalternativ. Hälso- och sjukvårdspersonal kan få information via internet, se länk i rutan uppe till höger.

Sten Erik Jensen

Dela artikeln:

Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev