Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Nyheter

Zytiga får utökad indikation

Publicerad: 16 november 2012, 14:42

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA ger klartecken för det omtalade prostatacancerläkemedlet Zytiga (abirateron) då konventionell hormonbehandling slutat fungera.


Ämnen i artikeln:

Läkemedel

Beskedet innebär att läkemedlet kan användas i tidigare sjukdomsskede än vad som är fallet i dag, då patienter först måste ha behandlats med cellgiftet docetaxel.

Klartecknet från EMA baseras på en randomiserad studie som presenterades på den amerikanska Asco-kongressen i somras.

Studien visade att patienter som fått Zytiga levde längre utan att sjukdomen försämrades, jämfört med patienter som fått placebo. Studien fick dock avbrytas i förtid utan att en statistiskt säkerställd överlevnadsvinst kunde visas.

Zytiga har under året fått stor uppmärksamhet i Sverige, sedan Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket nekade läkemedlet subvention på grund av bristande kostnadseffektivitet.

Innan den nya indikationen blir godkänd måste den också få formellt klartecken av EU-kommissionen.

Relaterat material

Hetaste läkemedlen  – här rankar vi dem

”Patienter nekas viktig behandling”

Linköping stoppar Zytiga

Även SKL säger nej till Zytiga

Överlevnadsdata fullständiga för Zytiga

Här får döende själva betala dyr medicin

TLV: Zytiga för dyrt

Carl-Magnus Hake

Reporter

carl-magnus.hake@dagensmedicin.se

Ämnen i artikeln:

Läkemedel

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev