Den här sajten är bara till för dig som arbetar i hälso- och sjukvården.

  • Annonsera
  • Prenumerera
  • Kontakt
  • Tipsa oss!
  • Lediga jobb
  • Logga in

Protein från luftrören gjorde sjuk kanal frisk

Epitelceller från bronkerna hos en patient med cystisk fibros fungerade normalt efter tillförsel av ett ämne som finns naturligt i luftvägarna. Det visar en avhandling av Charlotte Andersson.
Annons:
Cystisk fibros är en sjukdom som leder till tjockt slem i lungorna, upprepade infektioner och en immunreaktion som förstör lungvävnaden och försämrar lungfunktionen. FLER KANALER. I vänster bild ses sparsamt med det rödbruna kanalproteinet CFTR i cytoplasman i CF-cellerna. Efter behandling med GSNO, till höger, ses mer rödfärgat CFTR i cytoplasman och i cellmembranen. Då fungerar också transporten av kloridjoner ut ur cellen." BORDER="0"FLER KANALER. I vänster bild ses sparsamt med det rödbruna kanalproteinet CFTR i cytoplasman i CF-cellerna. Efter behandling med GSNO, till höger, ses mer rödfärgat CFTR i cytoplasman och i cellmembranen. Då fungerar också transporten av kloridjoner ut ur cellen. Sjukdomen orsakas av en muterad gen som kodar för en kanal som transporterar kloridjoner genom cellmembranet. Kanalen består av ett protein, CFTR. Den vanligaste mutationen leder till att jonkanalen förstörs inne i cellen. Följden blir att transporten av kloridjoner genom cellmembranet inte fungerar. I dag finns endast symtomatisk behandling av cystisk fibros. Men biomedicinaren Charlotte Andersson har visat att ämnet S-nitrosoglutation, GSNO, leder till att jonkanalen mognar och transporteras till cellmembranet i celler från patienter med cystisk fibros. Förhoppning om ny behandling GSNO finns naturligt i luftvägarna, men patienter med cystisk fibros har en onormalt låg koncentration. Mekanismen är ännu okänd, men kanske påverkar GSNO ett så kallat veckningsprotein, eller chaperone. Veckningsproteinet gör att kanalen kan mogna, ta sig till cellmembranet och transportera ut kloridjonerna. - Ingen har ännu påbörjat någon klinisk studie med GSNO, men för- hoppningsvis kommer det att visa sig effektivt som behandling av patienter med cystisk fibros, säger hon. Studierna har gjorts på odlade celler från luftvägsepitel från en patient med cystisk fibros. Charlotte Andersson lade nyligen fram sin avhandling vid institutionen för medicinsk cellbiologi, Uppsala universitet.

Helena Mayer

Kommentarer

Jag är ingen robot:   2 + 5 =   (ange summan i fältet)
Jag godkänner för artikelkommentarer Dagens Medicins regler