Den här sajten är bara till för dig som arbetar i hälso- och sjukvården.

  • Annonsera
  • Prenumerera
  • Kontakt
  • E-tidning
  • Lediga jobb
  • Logga in

Margareta Haag är ordförande i Svenska Ödemförbundet.

Margareta Haag är ordförande i Svenska Ödemförbundet. Bild: Samuel Åsgård

”Sluta använda måttband i cancervården”

Svenska Ödemförbundet vill att alla som utbildar sig till arbetsterapeut, fysioterapeut, läkare eller sjuksköterska ska gå en kurs i lymfologi.

Detta är opinionsmaterial. Åsikterna som förs fram här är upphovsmannens egna.
Annons:

Bild: Svenska Ödemförbundet

Var fjärde kvinna som behandlas för bröstcancer får en permanent, livslång biverkan. Bland de som överlevt prostata- eller gynekologisk cancer är siffran ännu högre.

Vi vet inte riktigt omfattningen eftersom vården sällan informerar om risken att få lymfödem efter canceroperation, eller gör en riskbedömning inför operation eller kontinuerligt efter operation. I Sverige tar man fram måttbandet.

Det finns ingen bot mot lymfödem. Det är kroniskt och kommer som en chock för de allra flesta. En av våra medlemmar berättar:

”Det var ingen som hade informerat om risken för lymfödem. Det känns som att inställningen är att man ska vara tacksam för att man överlevde cancern och att lite lymfödem är väl inget att oja sig över.”

I dag utförs riskbedömning för lymfödem allt oftare utomlands inför operation. Utvärdering sker var tredje månad första året. Att upptäcka lymfödem leder till tidigare och mer effektiv behandling. I Sverige görs ingen riskbedömning. Det saknas nästan alltid patientutbildning och lymfskola, något som är självklarheter vid andra kroniska sjukdomar såsom diabetes, Parkinson och MS. En person med nydiagnostiserat lymfödem ska kunna klara sig själv efter en timmes information om egenbehandling.

När diagnosen ställs, kommer måttbandet fram för att mäta graden av svullnad. I de flesta länder används tekniska metoder, liknande de som används på gymmen för att mäta kroppsvolymer i samband med träning. Måttbandsmetoden innebär stor osäkerhet och är alldeles för grovt och osäkert för att utvärdera en kronisk cancerbiverkan. Man vet inte vad man mäter: svullnaden kan vara muskler, vätska, fibros eller fett.

“ I Sverige tar man fram måttbandet.”

100 procent av alla som på grund av en canceroperation fått lymfkörtlar bortplockade eller skadade har rätt till vård och behandling av en lymfterapeut. Men vår medlemsundersökning visar att endast 28 procent erbjuds detta idag och det saknas medicinska lymfterapeuter i samtliga landsting.

Det saknas tid för patientutbildning för att lära sig leva med lymfödem. Utbildningen ska ge patienten kunskap om sjukdomen, kompression, hudvård, hur man kan öka lymfflödet, andningsövningar, träning/motion och hur man kan leva med ett tillstånd som kan ta flera timmar om dagen att ta hand om.
Ointresset för lymfödem är kompakt i Sverige och internationella rekommendationer negligeras liksom de diagnos- och behandlingsmetoder som används utanför Sveriges gränser.

Svenska Ödemförbundet kräver att:

  • Det nationella vårdprogrammet för cancerrehabilitering, fastställt i april 2017, införs och blir verklighet i samtliga landsting och regioner.
  • Vi kräver också att det införs en högskoleutbildning för de som blir medicinska lymfterapeuter och att det ingår en kurs i lymfologi i utbildningen till arbetsterapeut, fysioterapeut, läkare och sjuksköterska.

Kommentarer

Jag är ingen robot:   3 + 6 =   (ange summan i fältet)
Jag godkänner för artikelkommentarer Dagens Medicins regler