Den här sajten är bara till för dig som arbetar i hälso- och sjukvården.

  • Annonsera
  • Prenumerera
  • Kontakt
  • Tipsa oss!
  • Lediga jobb
  • Logga in

Vid könscellsdelning, meios, sker först en kopiering av varje kromosom och sedan en överkorsning av genetiskt material hos kromatiderna. I den nya studien konstaterar forskare att helt nya mutationer är mycket vanligare nära de ställen i arvsmassan där genetisk överkorsning brukar ske.

Vid könscellsdelning, meios, sker först en kopiering av varje kromosom och sedan en överkorsning av genetiskt material hos kromatiderna. I den nya studien konstaterar forskare att helt nya mutationer är mycket vanligare nära de ställen i arvsmassan där genetisk överkorsning brukar ske. Bild: Getty Images

Mutationer mindre slumpmässiga än man trott

Att delar av kromosomer byter plats med varandra under könscelldelning påverkar hur nya mutationer uppkommer i avkomman, enligt en stor kartläggning som publiceras i tidskriften Science.

Den här artikeln är endast tillgänglig för betalande prenumeranter

Logga in eller bli prenumerant här nedan för att läsa vidare.

Bli prenumerant och få tillgång till hela Dagens Medicin

250kr /mån
  • Få tillgång till tidningens innehåll på dagensmedicin.se
  • Få papperstidningen per post
  • Läs hur du vill: i mobilen, på datorn eller i papperstidningen
Klicka här för att i stället prova digitalt i 30 dagar »