Den här sajten är bara till för dig som arbetar i hälso- och sjukvården.

  • Annonsera
  • Prenumerera
  • Kontakt
  • Tipsa oss!
  • Lediga jobb
  • Logga in

”Samla vården och kunskapen för alfa-1-patienterna”

Rökning är den vanligaste orsaken till kol, men det finns andra grupper som utvecklar diagnosen utan att ha någonsin dragit ett bloss. En sådan grupp är personer med en genetisk brist på enzymet alfa-1 antitrypsin, skriver två debattörer med anledning av världs-kol-dagen.

Detta är opinionsmaterial. Åsikterna som förs fram här är upphovsmannens egna.
Annons:

Personer med alfa-1 antitrypsinbrist har en förhöjd risk att utveckla kol. Behandlingen är liknande som för kol med bland annat luftrörsvidgande läkemedel.

Riksförbundet HjärtLung och medlemsorganisationen Alfa-1 Sverige skickade ut en enkät till 198 av sina medlemmar, varav 112 svarade. Resultatet visar att en fjärdedel av dessa fick vänta mer än tre år innan de fick diagnosen alfa-1 antitrypsinbrist från det att de sökt hjälp för sina symtom. En av fyra har inte en behandlande läkare och hälften tycker inte att de får den vård och det stöd de behöver.

Undersökningen visar en stor osäkerhet hos patientgruppen när det gäller sjukvårdens insatser och en stor oro för hur sjukdomen kommer att påverka deras liv.

Vi vill nu se en förändring:

Samla kunskapen och inrätta fler specialistcentra i Sverige.

En personcentrerad vård för att säkerställa att patienterna vet att den behandling de får är den bästa för just dem. 

Kommentarer

Jag är ingen robot:   3 + 6 =   (ange summan i fältet)
Jag godkänner för artikelkommentarer Dagens Medicins regler