Att skjuta till mer resurser till vård och forskning inom IBD är angeläget, skriver läkarna Jonas F Ludvigsson, Anders Forss, Jonas Halfvarson, Ola Olén och Pär Myrelid.

Mer än ett år in i pandemin har situationen för patienter som är svårt sjuka i inflammatorisk tarmsjukdom, IBD, bara blivit värre. Tider för mer komplexa operationer saknas, förutom på Karolinska universitetssjukhuset.

En observation är att vissa universitetssjukhus tycks ha klarat en del icke-akut vård klart bättre än andra under pandemin, skriver Dagens Medicins vetenskapsredaktör Carl-Magnus Hake.

För Johanna Ljungkrantz innebär den digitala lösningen IBD Home större frihet. Hon slipper onödiga vårdbesök, tar mer ansvar för sin sjukdom och får snabbare behandling vid skov.

Barn som får en inflammatorisk tarmsjukdom som ulcerös kolit eller crohns sjukdom, har högre risk att dö i förtid, både som barn och som vuxna. Det visar en ny studie från Karolinska institutet, KI.

Genom att svälja genförändrade bakterier går det att få direktrapporter om sjukdomstecken i mage och tarm. Konceptet har hittills testats på grisar.

Patienter med de två huvudtyperna av inflammatorisk tarmsjukdom uppger ungefär samma välbefinnande, trots att patienter med Crohns sjukdom har värre symtom än dem med ulcerös kolit. Det indikerar en ny svensk studie.

Med hjälp av två appar och ett självtest kan nu patienter med inflammatorisk tarmsjukdom, IBD, få bättre kontroll över sin sjukdom – och sina liv.

Som patient med en all­varlig sjukdom är det förödande att inte ha en långsiktig plan, stöd och behandling för sin sjukdom, skriver Per Hellström och Bo Karlsson i ett debattinlägg.

Patienter som stod på TNF-hämmaren Remicade kunde byta till en så kallad biosimilar utan att effekt, biverkningar eller antikroppsbildning påverkades. Det visar en emotsedd studie från Norge.

Det svenska systemet med en icke samlad kompetens särskiljer sig från andra länder, skriver ILCO inför Årets Stomidag den 1 oktober.

En satsning på kroniskt sjuka med inflammatorisk tarmsjukdom är angelägen, skriver tre representanter för det nationella kvalitetsregistret för IBD, SWIBREG.

Det är dags att landsting och regioner beslutar om bättre resurser, skriver sju ungdomar från Unga magar/Mag- och tarmförbundet.