Läkemedelsmedelskostnaderna för att behandla prostatacancer kan på sikt bli avsevärt lägre när generiska kopior av hormonläkemedlet Zytiga (abirateron) nu kan börja säljas.

Branschnämnden NBL lät i somras bli att yttra sig över en massanmälan om att 15 läkemedelsföretag inte hade offentliggjort värdet på en del av sitt stöd till patientföreningar. Forskaren Shai Mulinari, som gjorde anmälan, är kritisk.

EU:s läkemedelsmyndighet EMA rekommenderar att den första bispecifika antikroppen, Tecvayli (teklistamab), ska få börja säljas som behandling mot blodcancersjukdomen myelom.

ASCO 2022. Det experimentella läkemedlet teklistamab var förknippat med ovanligt djupa och långvariga behandlingssvar hos tungt behandlade patienter med framskridet myelom, enligt en tidig studie.

För patienter med metastatisk prostatacancer ökade överlevnadschanserna genom en kombinationsbehandling av cytostatika, konventionell hormonterapi och det nya hormonläkemedlet darolutamid.

Överlevnaden förbättras hos en grupp patienter med prostatacancer om abirateron, ett av de nya hormonläkemedlen, används i samband med strålbehandling i botande syfte.

Företaget Janssen presenterade alltför selekterade uppgifter i en annons för ett antidepressivt läkemedel, anser Läkemedelsverket som nu förbjuder annonsen.

Amerikanska Novavax är på väg att bli femte tillverkare att få sitt mot covid-19 godkänt i EU.

Nu är det dags att raskt återuppta forskning om utveckling av nya läkemedel, anser Berkeley Vincent och Eva Adås från läkemedelsföretaget Janssen.

USA:s läkemedelsverk FDA varnar för en ny potentiell biverkning av Janssens covidvaccin, rapporterar The Washington Post.

Tilläggsbehandling med läkemedlet daratumumab gav klart bättre chans till normalisering av skadliga proteinnivåer vid den potentiellt dödliga sjukdomen AL-amyloidos, enligt en ny studie.

Pfizers covidvaccin kan ge skydd under en längre tid, visar en ny studie av amerikanska forskare.

Pfizer-Biontechs vaccin mot covid-19 ska kunna ges till barn. Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har nu godkänt vaccinet för unga mellan 12–16 år – men i Sverige avvaktar man med beslut.

Folkhälsomyndigheten ser fortsatt inget behov av att använda vaccinet från Janssen i vaccinationsprogrammet och förlänger därför pausen, enligt ett pressmeddelande.

I mitten av maj smyger Skåne i gång massvaccinationen och regionen vill då även kunna erbjuda Astra Zeneca-vaccinet till yngre personer.

Två förmånsbeslut från Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, öppnar nu för att runt 500 män årligen kan få bättre hormonbehandling mot sin framskridna prostatacancer.

Folkhälsomyndigheten skjuter fram prognosen för när alla vuxna ska ha erbjudits minst en dos vaccin mot covid-19 – med nästan en månad.

Folkhälsomyndigheten rekommenderar en fortsatt paus för Janssens vaccin i Sverige. Vaccinet rekommenderas sedan tidigare endast till personer som är över 65 år.

Nypublicerade fas 3-data slår fast att effektiviteten hos Janssens vaccin ligger på cirka 66 procent mot måttlig till svår covid-19.

Beskedet från EU:s läkemedelsmyndighet EMA om en möjlig koppling mellan Janssens vaccin och blodproppar påverkar inte användandet av vaccinet i Sverige – ännu.

Det finns en möjlig koppling även mellan Janssens covidvaccin och de blodproppar som drabbat vissa vaccinerade, konstaterar EU:s läkemedelsmyndighet EMA.

NY VERSION Folkhälsomyndigheten bedömer att vaccinerade personer kan träffa personer från olika hushåll, och detta gäller även inomhus.

Redan till helgen beräknas Janssens covid-vaccin nå Sverige. Det uppger vaccinsamordnaren Richard Bergström för Göteborgs-Posten. (1 kommentar)

Säkerhetskommittén vid den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA utreder fyra fall av blodproppar som inträffat efter användning av Janssens covidvaccin.

2,8 miljoner doser av ännu inte godkända vaccin kommer att vara avgörande för att vaccineringarna ska vara klara före halvårsskiftet.

Andelen patienter som har spridd prostatacancer och i tidigt skede fått det omskrivna hormonläkemedlet Zytiga (abirateron) varierade mellan 0 och 39 procent i regionerna.

Landet saknar både tillräckliga incitament och realistiska möjligheter att effektivt bedriva kliniska studier, anser Berkeley Vincent, vd för Janssen Sverige.

Så här omfattande väntas vaccineringen bli region för region.

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har startat ytterligare en utredning efter en ansökan från företaget Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Sedan Läkemedelsverket formellt givit de sista klartecknena finns nu nässprejen Spravato (esketamin) tillgänglig för behandling av vuxna patienter med terapiresistent depression.

Införandet av det banbrytande myelomläkemedlet Darzalex (daratumumab) har gått trögt. Men nu får sjukvården grönt ljus av NT-rådet att använda läkemedlet i kombination med vissa andra läkemedel mot myleom, bland annat som initial behandling.

ASCO 2020. Nu kommer data som kan bana väg för användning av de nya hormonläkemedlen för en ny grupp patienter med prostatacancer, där sjukdomen ännu inte spridit sig i kroppen. Behandling ökade här medianöverlevnaden med runt ett år, enligt de nya studieresultaten.

Patienter som genomgått ingrepp på grund av benartärsjukdom hade 15 procents minskad risk för nya kardiovaskulära komplikationer om de fick behandling med låga doser av det direkta antikoagulantiumet rivaroxaban, enligt en ny studie i New England Journal of Medicine.

Det var inget brott mot läkemedelsbranschens etiska regelverk när tre företag var sena med att registrera ett samarbetsprojekt med Blodcancerförbundet i en databas hos branschföreningen Lif. Detta enligt ett beslut av Informationsgranskningsnämnden vid Lif.

Nu äventyras ett statligt stött projekt om patientinflytande över beslut om nya behandlingar, då det står klart att tre läkemedelsföretag är med som projektpartners.