NT-rådet

Gerd Lärfars på NT-rådet hoppas att ny EU-lagstiftning ska ta mer hänsyn till betalarperspektivet.

Immunterapin pembrolizumab bör användas ihop med lenvatinib vid svåra former av endometriecancer, uppger NT-rådet i en ny rekommendation.

Läkemedlet Libmeldy (atidarsagen-autotemcel) rekommenderas för användning till vissa patienter med den mycket sällsynta neurologiska sjukdomen metakromatisk leukodystrofi. Det är budskapet i en ny rekommendation från NT-rådet vid Sveriges Kommuner och Regioner.

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har rekommenderat marknadsgodkännande för Hemgenix (etranakogen-dezaparvovek), det första genterapiläkemedlet mot hemofili B.

KORRIGERAD VERSION. NT-rådet avråder regionerna från att används antikroppsterapin Evusheld som förebyggande behandling mot covid-19.

NT-rådet ger klartecken för Tecartus som blir den första car T-cellsbehandlingen vid mantelcellslymfom.

NT-rådet rekommenderar att sjukvården kan använda det nya läkemedlet Leqvio (inklisiran) hos vissa patienter med kvarstående höga värden av LDL-kolesterol.

Läkemedlet Tecentriq (atezolizumab) blir den första immuncheckpointhämmaren att få en nationell rekommendation att användas som återfallsförebyggande behandling vid lungcancer.

PD1-hämmaren dostarlimab bör användas för att behandla svåra former av endometriecancer, rekommenderar NT-rådet.

NT-rådet ger klartecken för Trodelvy som monoterapi vid trippelnegativ bröstcancer som är spridd eller som inte kan opereras.

EU:s läkemedelsmyndighet EMA rekommenderar att den första bispecifika antikroppen, Tecvayli (teklistamab), ska få börja säljas som behandling mot blodcancersjukdomen myelom.

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att läkemedlet Roctavian får marknadsgodkännande. Det kan därmed bli den första genterapin mot blödarsjuka som rutinanvänds i sjukvården.

Namnen i bokstavsordning och utan rangordning, med placeringen förra året inom parentes.

PD1-hämmaren pembrolizumab bör ges till fler kvinnor med trippelnegativ bröstcancer, rekommenderar NT-rådet.

Regionerna ska fortsätta att avvakta med läkemedlet Kaftrio vid cystisk fibros, anser NT-rådet som samtidigt öppnar för att några fler svåra fall kan behandlas.

I början av året föll patentet på det storsäljande myelomläkemedlet Revlimid (lenalidomid). Förutom besparingar i mångmiljonklassen öppnar händelsen för att dyra kombinationsbehandlingar nu blir kostnadseffektiva.

NT-rådet ger grönt ljus för PD1-hämmaren nivolumab som adjuvant behandling av svår cancer i bland annat matstrupen.

Spinal muskelatrofi bör ingå i nyföddhetsscreeningen, så att behandlingen kan påbörjas tidigt, anser debattörerna Sara Almroth, Mar Tulinius och Tobias Bäckström.

Patientsekretess stoppade det första försöket att hitta en modell för dyra genterapier där sjukvården bara betalar för de behandlingar som i slutändan gav effekt. Nu vill regionerna pröva en lösning med ett etikprövat utvecklingsprojekt.

Det som tills nyligen varit världens dyraste läkemedel kan nu börja användas för behandling av vissa barn med den allvarliga neuromuskulära sjukdomen spinal muskelatrofi. Barnneurologen Thomas Sejersen gläds åt beskedet.

Nu ger NT-rådet grönt ljus för det orala läkemedlet risdiplam till vissa patienter med den sällsynta sjukdomen spinal muskelatrofi, SMA.

NT-rådet ger klartecken för ytterligare immunterapier vid svår trippelnegativ bröstcancer, avancerad mag- och matstrupscancer samt spridd icke-småcellig lungcancer. (1 kommentar)

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har gett klartecken för läkemedlet Aspaveli (pegcetakoplan) för behandling av den ovanliga sjukdomen paroxysmal nattlig hemoglobinuri, som kan ge livshotande anemi.

Två nya läkemedel skulle kunna ändra behandlingspanoramat av hemoglobinsjukdomen beta-talassemi. Men företagen tvistar med myndigheterna om kostnadseffektiviteten och ett bolag har helt övergett Europa.

Eftersom vår analysmetod kring användningen av nya läkemedel ifrågasätts vill vi ta initiativ till att utveckla den, skriver Lifs vd Anders Blanck i en replik.

Den bild Lif målar upp saknar koppling till hur det fungerar för patienter i Sverige, skriver debattörer från bland annat TLV och NT-rådet. UPPDATERAD.
(1 kommentar)

NT-rådet rekommenderar att sjukvården bör använda det svenskutvecklade läkemedlet Idefirix (imlifidas) för behandling av svårt njursjuka patienter som har antikroppar mot en potentiell donatornjure.

Nu rekommenderar NT-rådet Luxturna som är den första genterapin mot en ärftlig och sällsynt ögonsjukdom.

I avvaktan på subventionsbeslut från Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket vill NT-rådet att sjukvården generellt ska avstå från att använda det nya läkemedlet Kaftrio mot cystisk fibros. Men vissa svårt sjuka kan erbjudas läkemedlet.