Den första specifika så kallade ret-hämmaren, läkemedlet Gavreto (pralsetinib), får subvention för behandling av framskriden lungcancer.

Med en budget som endast omfattar ett år är det svårt att få till större förändringar i regionerna. Det är kontentan av ny rapport från IHE.

Neurologiprofessorn Anders Svenningsson skulle gärna se att det omdiskuterade läkemedlet rituximab får utökad indikation vid multipel skleros, ms. Han är intresserad av att delta i Läkemedelsverkets pilotprojekt om så kallad repurposing.

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att det antiinflammatoriska läkemedlet Roactemra (tocilizumab) godkänns för behandling av svårt sjuka patienter med covid-19.

En ny behandlingsform för småcellig lungcancer och ett helt nyskrivet kapitel om omvårdnad och rehabilitering. Det är två nyheter i det uppdaterade vårdprogrammet för lungcancer.

Världshälsoorganisationen WHO lägger nu till behandling med interleukin-6-hämmare som möjligt alternativ för svårt eller kritiskt sjuka patienter med covid-19.

ASCO 2021. En randomiserad studie ger nu för första gången belägg för att immunterapi, här i form av checkpointhämmaren atezolizumab, skulle kunna öka chanserna till bot för vissa patienter som opererats för tidig lungcancer.

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, har beviljat subvention för läkemedlet Rozlytrek (entrektinib) för behandling av framskridna cancertumörer med specifikt genuttryck.

Fyra läkemedel utgör huvudvapnen i den svenska behandlingsarsenalen mot pågående covid-19. Men ett femte är på gång.

Ms-patienter ser under pandemin ut att få dubbla nackdelar av den utbredda off label-behandlingen med rituximab − ökad risk för svår covid-19 samt lägre vaccineffekt.

Det inflammationshämmande läkemedlet tocilizumab kan minska behovet av respiratorvård, enligt en ny studie som delvis går emot tidigare studier med läkemedlet.

TLV anser att en nationell förhandlingsplattform kan vara ett sätt för fler patienter att få tillgång till dyra läkemedelskombinationer mot cancer.

Det inflammationshämmande läkemedlet tocilizumab förebyggde inte dödsfall eller behov av intubering hos patienter med covid-19, visar en ny studie.

Nu börjar det komma positiva nyheter från kliniska prövningar om behandlingar mot det nya coronaviruset. I dag onsdag meddelade företaget Gilead att det antivirala läkemedlet remdesivir påskyndat förbättring i covid-19 i en placebokontrollerad studie med över tusen sjukhusvårdade patienter.

NT-rådet vid Sveriges Kommuner och Regioner ger klartecken till sjukvården att använda läkemedlet Kadcyla (trastuzumab emtasin) som återfallsförebyggande behandling efter kirurgi vid tidig her2-positiv bröstcancer.

Två antikroppar mot ämnet beta-amyloid bromsade inte den kognitiva försämringen vid Alzheimers sjukdom hos patienter med mycket ovanliga sjukdomsframkallande mutationer.

Företaget Roches beslutstöd för att anpassa behandling av cancer efter tumörens mutationer ska inte användas generellt i sjukvården, rekommenderar NT-rådet vid Sveriges Kommuner och Landsting.

Brist på antikroppar, gammaglobuliner. Det kan bli den på sikt viktigaste biverkningen av de allt mer populära B-cellsbehandlingarna vid multipel skleros. Svenska forskare har nu börjat kartlägga fenomenet och preliminära resultat presenterades på Ectrims-kongressen i Stockholm.

Årets Laskerpris belönar bland annat uppfinnandet av det banbrytande bröstcancerläkemedlet Herceptin (trastuzumab) och upptäckten att det finns två typer av lymfocyter.

Nu är det officiellt att Läkemedelsverket kommer att utvärdera lymfomläkemedlet rituximab (Mabthera) vid multipel skleros, ms, i sitt nya uppdrag om användning av läkemedel utanför godkänd indikation.

ASCO 2019. Tolv av tolv barn och ungdomar vars framskridna cancer bar på särskilda genförändringar fick se sin tumörbörda märkbart krympt efter behandling med det experimentella läkemedlet entrektinib.

Nästan ett halvår efter NT-rådets rekommendation om det nya ms-läkemedlet Ocrevus är användningen i sjukvården blygsam. Mångfaldigt fler ms-patienter får i stället det snarlika off label-läkemedlet Mabthera.

Återfallen halverades hos en högriskgrupp av patienter med tidig her2-positiv bröstcancer när läkemedlet Kadcyla användes som adjuvant behandling i stället för Herceptin, enligt en ny studie i tidskriften New England Journal of Medicine.

De amerikanska cancerforskarna Dennis Slamon och Brian Druker får Sjöbergpriset på en miljon dollar, över nio miljoner kronor, för att de ”revolutionerat behandlingen av patienter med bröstcancer respektive kronisk myeloisk leukemi”.

I en ny rekommendation från NT-rådet vid Sveriges Kommuner och Landsting, SKL, förordas det nya ms-läkemedlet Ocrevus vid primärprogressiv sjukdom. Men ingen tydlig rekommendation ges vid den mer vanligt förekommande skovvist förlöpande sjukdomen, utan här rekommenderas det mest ”kostnadseffektiva alternativet”.

I den för off label-debatten heta frågan om införande av ms-läkemedlet Ocrevus löper inte TLV linan fullt ut och gör en hälso­ekonomisk jämförelse med det mycket billigare och snarlika läkemedlet Mabthera.

Informationsgranskningsnämnden anser att Roche ska böta 90 000 kronor efter att ha bjudit patientorganisationer på en ”konsultresa” till Aten.

Företaget Roche kan ha brutit mot etikreglerna när de anlitat svenska patientrepresentanter som ”konsulter” vid stora rådsgruppsmöten utomlands. Det finns nämligen flera frågetecken kring om sammankomsterna varit konsultarbeten i första hand.

Ett brev från en advokatbyrå och en ändrad skrivning hos Läke­medels­försäkringen. Det gör nu att läke­medels­kommittén i Stockholm tar bort sin rekommendation av lymfomläkemedlet Mabthera vid multipel skleros, ms.

Läkemedelsförsäkringens ställningstagande att inte pröva fall där skador anses ha uppkommit efter bred rekommendation utanför godkänd indikation påverkar inte Norrbottens beslut att använda cancerläkemedlet Avastin vid gula fläcken-sjukan.

Patientföreningar som samverkar med läkemedelsföretag får inte hamna i beroendeställning. Vissa föreningar har dock svårt att utföra viktig verksamhet utan stödet.

Socialstyrelsen måste samarbeta med Läkemedelsverket. Det är förklaringen till att Mabthera inte kommer att rekommenderas vid ms i de kommande nationella riktlinjerna.