Swedish Medtech

Företagen ska få minst tre ytterligare år på sig att certifiera vissa medicintekniska produkter enligt den nya EU-förordningen MDR. Därmed hoppas EU-kommissionen att minska risken att produkter ska försvinna från marknaden.

ALMEDALEN. Det tar för lång tid innan medicintekniska produkter och analyser kommer patienterna till del, anser deltagarna vid ett seminarium i Almedalen.
– Man tar varje produkt för sig, jämfört med att inte använda dem. Då går man fel, säger Lars Åke Levin, professor i hälsoekonomi vid Linköpings universitet.

Namnen i bokstavsordning och utan rangordning, med placeringen förra året inom parentes.

2022 års Maktlista bjuder på 20 nya namn, samtidigt som lika många personer lämnar listan.

Industrin, vården och vi som är patienter måste tillsammans hitta lösningar som fungerar i praktiken, skriver Björn Ehlin, Svenska diabetesförbundet, i en replik.

För att upphandla relevant teknik är det viktigt att vårdpersonal och patienter involveras, skriver Julia Öhman, ansvarig för diabetesgruppen hos Swedish Medtech, i en replik.

Många medicinteknikföretag har materialbrist och logistikproblem kopplat till pandemin. Dessutom ser många problem med den nya EU-lagstiftningen. Det visar en enkät från branschföreningen Swedish Medtech.

Kammaren var inte enig. Men regeringen ska kunna ge tillstånd att återanvända medicintekniska engångsprodukter, enligt ett färskt beslut i riksdagen.

Från och med i dag gäller skärpta krav för medicinteknik i hela EU, vilket får konsekvenser för vården. Produkter väntas försvinna och krav på egentillverkning ändras.

Regeringen måste besluta om Sverige fortsatt ska tillåta återanvändning av medicintekniska engångsprodukter. (2 kommentarer).

De drygt 2 200 läkare och fysioterapeuter som omfattas av den nationella taxan kan nu hoppa in och jobba på sjukhus med anledning av covid-19. Det är kontentan av en överenskommelse mellan fackförbund och SKR.

Från och med årsskiftet gäller nya samverkansregler mellan den offentligt finansierade sjukvården och industrin. Reglerna är nu klart mindre tillåtande till att läkemedelsföretag finansierar sjukvård, ett fenomen som Dagens Medicin tidigare har uppmärksammat.

Vikten av att utforma en upphandlingsstrategi för den enskilda upphandlingen kan inte nog betonas, skriver branschorganisationen Swedish Medtech.

Ny lagstiftning som påverkar alla medicintekniska produkter träder i kraft om nio månader. Men varken EU eller Sverige är redo, skriver Sveriges läkarförbund och Swedish Medtech.

Vården är svårtillgänglig för e-hälsoföretagen. Ska vården utveckla tjänster som liknar sådana som redan finns? Hur ska resurserna användas på bästa sätt? Vilka krav kan och bör vi ställa på e-hälsobolagen?

Vi bjuder gärna in till ett samtal med vårdprofessionen om hur kommunikationen kring incidentrapporterna kan förbättras, skriver Anna Lefevre Skjöldebrand, vd för Swedish Medtech.

Omkring 1 300 krånglande pacemakers och andra hjärtprodukter i Sverige har de senaste tio åren behövt opereras ut.

Regelverket för medicinteknik måste göras striktare. Det kravet kommer från läkarföreträdare efter Dagens Medicins granskningar. Men på Socialdepartementet framhålls att tuffare krav redan är på gång.

Dags att öka utvecklings­takten i svensk hälso- och sjukvård, skriver två debattörer.

Vilken roll ska universitetssjukhuset ha i utvecklingen av innovationer i sjukvården? Hur ska klimatet mellan sjukvård, akademi och näringsliv vara för att leda till en fruktbar samverkan? Dessa frågor diskuterades på Vårdtorget den 30 juni 2014.

Fler och fler medicintekniska hudprodukter marknadsförs nu mot konsumenter. Men svaga krav på granskning av medicinsk dokumentation kan göra att produkterna inte håller vad de lovar.