Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Allmänmedicin

DNA-tester i hetluften

Publicerad: 24 maj 2013, 12:05

Foto: Photos.com

Hur ska nya metoder för att kartlägga DNA och informationen de ger hanteras i sjukvården? Den frågan debatteras friskt i både Science och BMJ.


Det som har utlöst debatten är bland annat nya, omfattande rekommendationer från American College of Medical Genetics and Genomics, ACMG, som är en amerikansk förening för genetiker.

Nya metoder har på kort tid gjort det möjligt att snabbt sekvensera hela arvsmassan. Tekniken blir dessutom allt mer tillgänglig.

Det här kräver förhållningsregler enligt ACMG, som bland annat tycker att patienter mot sin vilja ska få veta om de har potentiellt farliga förändringar i arvsmassan. Dessutom bör laboratorier alltid leta efter minst 57 andra förändringar – även hos barn – som inte har någon direkt koppling till patientens sjukdomsbild.

Det handlar bland annat om förändringar med koppling till bröst- och äggstockscancer, ärftliga pulsåderbråck och hjärtsjukdomar.

I Science publiceras nu två artiklar med argument för respektive emot rekommendationerna.

Förespråkarna skriver bland annat att de skulle kunna förhindra svår sjukdom.

Kritikerna anser däremot att det handlar om ett brott mot patientens grundläggande rättigheter att lämna information om eventuella framtida sjukdomar, utan att han eller hon ges möjlighet att säga nej.

I BMJ tas debatten ytterligare ett steg: Ska alla människors arvsmassa genomsökas för att hitta genetiska förändringar?

Länk till debattartiklarna i Science:

Amy L McGuire med flera. Ethics and Genomic Incidental Findings. Science, publicerad online 16 maj 2013. DOI: 10.1126/science.1240156
Susan M Wolf med flera. Patient Autonomy and Incidental Findings in Clinical Genomics. Science, publicerad online 16 maj 2013. DOI: 10.1126/science.1239119

Läs hela debattartiklarna i BMJ:

John Burn. Should we sequence everyone's genome? Yes. BMJ 2013; 346: f3133. DOI: 10.1136/bmj.f3133   
Frances Flinter. Should we sequence everyone's genome? No. BMJ 2013; 346: f3132. DOI: 10.1136/bmj.f3132 

KATRIN TRYSELL

Dela artikeln:


Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev