Första PD1-hämmaren får klartecken i Europa

Det handlar om den så kallade PD1-immuncheckpointhämmaren Opdivo (nivolumab) som visat sig nästan fördubbla ettårsöverlevnaden jämfört med att ge cytostatikumet dakarbazin, se länk nedan.

Läkemedlet sällar sig till en grupp nya behandlingar som de senaste åren förbättrat möjligheterna att bromsa förloppet vid metastaserat malignt melanom.

Opdivo blockerar en signalväg i immunsystemet som normalt hämmar att immuncellerna angriper tumörcellerna. Genom blockaden kan immuncellerna därmed lättare bekämpa cancern.

Läkemedlet studeras också mot andra typer av tumörer och tillsammans med annan typ av immunterapi.

För att Opdivo ska få försäljningstillstånd måste rekommendationen från EMA först klubbas igenom av EU-kommissionen.

Bakom Opdivo står läkemedelsföretaget Bristol-Myers Squibb. Flera andra företag har andra PD1-hämmare under sen utveckling eller under bedömning hos myndigheterna.