Neurologi
Användning av ms-läkemedlet Lemtrada begränsas
Publicerad: 16 april 2019, 07:41
Efter rapporter om allvarliga biverkningar har den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA börjat en granskning av Lemtrada (alemtuzumab), ett läkemedel som används mot multipel skleros.
Medan översynen pågår bör behandling med läkemedlet endast påbörjas hos vuxna patienter med skovvist förlöpande sjukdom som är högaktiv trots behandling med minst två andra sjukdomsmodifierande läkemedel eller där sådana läkemedel inte kan användas, meddelar Läkemedelsverket.
Patienter som har nytta av pågående behandling kan fortsatta i samråd med läkare, skriver myndigheten.
Biverkningsrapporterna gäller flera immunmedierade tillstånd och problem med hjärta och kärl, inklusive dödsfall.
Läs mer hos Läkemedelsverket och EMA.