Neurologi
Ny begränsning för ms-läkemedel
Publicerad: 5 november 2019, 07:14
Foto: Thinkstock
Nu kommer EMA:s säkerhetskommitté med nya restriktioner för läkemedlen Lemtrada, vid skovvis multipel skleros, samt för jak-hämmaren Xeljanz, som kan ges vid reumatoid artrit.
Ämnen i artikeln:
LäkemedelMultipel sklerosReumatismReumatoid artrtitPsoriasisartritUlcerös colitLungemboliBakom rekommendationerna står säkerhetskommittén Prac vid den europeiska läkemedelsmyndigheten, EMA.
Redan i april kom restriktioner för Lemtrada (alemtuzumab), och nu uppdateras rekommendationerna. Infusionsläkemedlet ska endast ges till vuxna patienter som har högaktiv sjukdom trots behandling med minst ett sjukdomsmodifierande läkemedel eller i fall där sjukdomsförloppet snabbt försämras.
Enligt säkerhetskommittén ska läkare inte heller förskriva alemtuzumab vid vissa hjärt-kärlsjukdomar, blodsjukdomar eller till patienter med andra autoimmuna sjukdomar än multipel skleros.
Prac kommer också med nya rekommendationer för jak-hämmaren Xeljanz (tofacitinib), och numera ska läkemedlet användas med försiktighet till alla patienter med hög risk för blodproppar. En tidigare begränsning berörde endast patienter som låg i riskzonen för blodproppar i lungorna, och då gällde det höga doser av läkemedlet.
Enligt säkerhetskommittén ska patienter över 65 år endast få tofacitinib om ingen annan alternativ behandling finns att tillgå.
Jak-hämmaren kan bland annat användas vid reumatoid artrit och psoriasisartrit.