Få hela storyn
Starta din prenumeration

Prenumerera

Prehospital vård

Höftimplantat återkallas efter larm om vävnadsskador

Publicerad: 16 september 2010, 11:34

Två höftimplantat som kan orsaka vävnadsskador återkallas av tillverkaren. Läkare uppmanas att göra uppföljande undersökningar på de patienter som har opererats.


Tillverkaren Depuy International har återkallat de två höftimplantaten ASR Hip Resurfacing System och ASR XL Acetabular System. Bakgrunden är erfarenheter från Storbritannien som visar att patienterna riskerar att drabbas av vävnadsskador från metallrester som lossnar när implantaten nöts.

Depuy International har kontaktat sina kunder och upplyst dem om problemen med implantaten. Nu går även Läkemedelsverket ut med informationen. Sjukvården uppmanas att kontakta patienter som har fått något av implantaten inopererat och boka in ett uppföljningsbesök.

Under perioden 2004 till 2009 har omkring 400 personer i Sverige fått de aktuella implantaten insatta, uppger en företrädare för Depuy International för TT. Hittills har Läkemedelsverket bara in fått in en rapport om att problem uppstått.

Läs mer:

Tillverkarens meddelande till kunderna (PDF-format, extern länk)

Dela artikeln:

Dagens Medicins nyhetsbrev

Välj nyhetsbrev